Bonne sOirée

Bonne sOirée
Bonne sOirée à tOus le mOnde =)
Pour mOii ca sera sOirée d'anniversaire !!!
Et Ouii après celuii de ma maman aujourd'hui c'est celui de mOn frère !!
26 ans =DD

grOOOoooOOOOooooS BIISOUSSSS

J'vOus aiime fOrt <3
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# Posté le samedi 17 mai 2008 11:26

TémOignage sur l'autisme !!!

TémOignage sur l'autisme !!!
Voiçi le témOignage de Martine et Jean-Luc, parents de Christian atteint d'autisme :

"01/01/01, le 1er janvier 2001, c'est ce jour qu'arriva notre fils Chrisitan.
Après un réveillon de nouvel an, ma femme se lève, comme chaque jour et commence à faire sa vaisselle.
Elle vient me réveiller vers 9 heures pour me dire qu'elle a ses contractions. Je me lève vite et charge sa valise dans la voiture le temps qu'elle passe son manteau, mais lorsque je reviens la chercher, elle est à croupie au milieu de la pièce, la poche des eaux s'est rompue.
Pas de panique, j'appelle une ambulance en urgence.
Nuit de réveillon mouvementée, verglas sur les routes, aucune ambulance proche disponible, il faut en envoyer une qui est à environ 40 km. Le médecin du SMUR (équipe médicale d'urgences sur route qui accompagne l'ambulance) se trouve aussi à perpette et a du mal à arriver.
Le bébé arrive, et c'est au milieu de la salle à manger que je vais me transformer en "sage-homme".
Je vois la tête, c'est super, c'est un moment très émouvant pour moi. Une larme rend flou mon regard. Je regarde si le cordon n'est pas enroulé autour du cou, notre bébé se met à crier. Petit soulagement ... Je souris à ma femme pour la rassurer. Ensuite, comme une lettre à la poste, Christian est là, dans mes bras.
Je le dépose sur le ventre de sa maman et m'empresse d'aller faire chauffer des essuies et couvertures, pour le maintenir au chaud. L'équipe médicale arrive enfin, je leur présente Christian, ils s'empressent de s'occuper de lui. Martine est chargée dans l'ambulance, une infirmière prend Christian contre elle, bien emmitoufflé, et le chauffage de l'ambulance à fond que le chauffeur en a des grosses gouttes de sueurs qui lui glissent du front.
Arrivée à l'hôpital après une trentaine de minutes (nous sommes loin de tout dans nos zones rurales).
Le bébé est en légère hypothermie il faut le réchauffer. Après quelques heures, tout redevient normal, la maman peut se reposer.
Il semblait être un bébé heureux, au développement harmonieux et commençait quelques balbutiements, mais, vers un an et demi à deux ans, l'expérience de mes quatre autres enfants me fit me poser un tas de questions : Christian n'évolue plus comme les autres bébés de son âge : il sombra soudain dans un état où plus aucun son ne sortait de sa bouche, il ne regardait plus personne dans les yeux, fuyant mon regard et celui de ses proches, pouvant fixer un point de la tapisserie pendant de longs moments sans bouger, ne réagissant même pas lorsqu'on l'appelle, ne sursautant même pas lorsqu'on frappe dans les mains derrière lui, n'acceptant plus qu'au prix d'effroyables hurlements la moindre tentative de contact physique. Nous remarquons alors son goût prononcé pour la musique, il pouvait regarder pendant des heures la vidéo du spectacle de Notre-Dame, sans bouger, assis au milieu du salon.
Parfois, il pouvait jouer des heures et des heures à empiler ses cubes et à les jeter, les empiler et les jeter à nouveau, et encore et encore... éclatant à rire, voire même se frappant le visage sans raison apparente.

Je me renseignai beaucoup sur internet, je regardai les émissions spécialisées à la télévision, Christian présentait plus de signes qu'il n'en fallait pour diagnostiquer l'autisme. Plus de doute pour nous, mes soupçons, mes doutes sur l'autisme se confirmaient, mais les médecins me disaient que non, qu'il ne faut pas s'arrêter qu'à ces quelques signes ou doutes, que certains enfants se développent moins vite que d'autres, et que ..., et que ... et blablabla.
Pourtant, c'est nous qui vivions au quotidien avec notre petit garçon qui donnait l'impression d'être dans son propre monde, et nous voyions bien qu'il n'évoluait pas de façon "normale" comme nos autres enfants.
Nous avons eu le SAJ (Service d'aide à la jeunesse) sur le dos, nos enfants nous ont même été enlevés et plaçés en institution, aucun motif concret n'a jamais pu nous être donné, mais sur les papiers officiels du juge de la jeunesse, était reprise la mention "...l' intégrité physique et psychique des enfants se trouvant grâvement atteinte... et blablabla ..."
Nous avons insisté pour leur rendre visite chaque jour et pour les accompagner chez tous les médecins chez qui nous les faisions suivre, et, durant 2 ans encore pendant lesquels nous nous sommes battus avec les médecins, avec des pseudo-tests de surdité, tests neurologiques, tests d'épilepsie, recherche d'X-fragile, tests génétiques, etc ... , deux longues années de culpabilisation ... Avons-nous fait quelque chose qu'il ne fallait pas ? Sommes-nous de mauvais parents? Est-ce à cause de son hypothermie à la naissance ? ...
Comme Christian n'a pas encore acquit la propreté, il n'est pas scolarisé, nous annonce la "pouponnière", dans laquelle il était enfermé 24H/24, et rien ne bougeait malgré ma colère pour l'inscrire à l'école car là où il se trouvait, il ne pouvait pas évoluer, tout ce qu'il pouvait "imiter", c'était des bébés.
C'est seulement quand Christian a eu 4 ans que les médecins m'ont ENFIN écoutés et qu'il ont pu reconnaître qu'il y avait "en effet" une possibilité qu'il soit autiste. Depuis ce diagnostic, nous avons pu reprendre en mains la destinée de Christian. Là, ils viennent me dire qu'il y aura beaucoup de travail si on veut que Christian parle un jour, et qu'il aurait fallu "découvrir" sa maladie plus tôt, pour pouvoir travailler avec lui plus tôt, que pour avoir de meilleures chances de résultats, le travail sur le language aurait dû se faire bien avant l'âge de six ans.
Nos enfants ont été transférés dans une aute institution plus "familiale", dans l'objectif de préparer leur retour à la maison. Cette nouvelle institution, au fil des jours, nous a redonné de l'espoir, Christian était, pour la première fois scolarisé, sa pathologie fut prise directement au sérieux, et son suivi médical un peu plus poussé. Nous avons trouvé alors la force de refuser les pronostics les plus sombres pour notre fils, les nuages semblaient s'écarter pour nous laisser voir à nouveau la lumière du soleil.
Nos quatre enfants sont rentrés à la maison fin juin 2006, Chrisitan avait 5 ans.
Nous l'avions inscrit à l'école du village, avec ses frères et sa soeur. En à peine deux semaines, il avait déjà réalisé tous les puzzles de l'école. Mais il refusait toujours les contacts avec les autres enfants (à part sa soeur et ses frères), mais voulait toujours aller vers l'adulte, et, ne voulant participer aux exercices et jeux "de groupe", Christian était abandonné à lui-même, toute la journée devant un tableau magnétique et des lettres aimantées, avec lesquelles il pouvait écrire son prénom, celui des membres de sa famille, son histoire à sa façon à lui. Nous l'avons changé d'école, pour le diriger vers l'enseignement spécialisé. Il se trouve maintenant dans une classe "TEACH", et apprend à son propre rythme.
Dans le cas de l'autisme, un diagnostic n'est pas un pronostic.
Christian ne parle pas encore, Je suis souvent avec lui, il "muse" beaucoup en respectant pourtant bien le nombre de syllabes. Depuis presque deux ans, il dit "papa", c'est génial, mais c'est pas facile de faire tout ce travail avec lui, cela prend énormément de temps.
Christian attend avec impatience le jeudi soir, car il sait que c'est le jour où je l'amène "jouer" avec "hun-hun-ère", (Marie-Claire, pour la psychomotricité relationnelle), il est aussi suivi chaque semaine par une kiné (relationnelle), et reçoit à l'école la logopède, la psychomotricité de groupe, etc...
Depuis son retour, la mise en place de tout ce suivi nous a permis de résister face à la maladie de notre fils, nous avons aussi "changé" de neuropédiatre, car plutôt que de retourner chez celui qui nous a fait perdre Trois ans de la vie et de l'évolution de Christian, nous préférons faire 150 km pour aller voir un autre, spécialisé dans l'autisme. Grâce au travail avec notre fils sur tous les domaines de son développement (psycho (&) motricité, kiné relationnelle, communication, jeux interactifs et éducatifs sur PC ...), Chrisitan avance dans son développement personnel, il s'ouvre au monde extérieur, prend de plus en plus d'autonomie, allume seul et joue sur l'ordinateur ou sa console de jeux, a appris à pédaler et faire du vélo (avec stabilisateurs) dans notre rue (un exploit pour lui), il adore les calculs (anectdote : un jour que son grand frère ne voulait pas faire ses devoirs de calcul, Christian est arrivé et lui montrait les réponses avec ses doigts, vexé, son frère a terminé sa feuille en quatrième vitesse), mais malgré sa grande capacité pour le calcul, il ne compte pas les bisous, les câlins et toute la tendresse qu'il nous donne ...

La route est encore longue, mais nous savons où nous allons.

Il faut faire connaître cette maladie à tous, mais SURTOUT AUX MEDECINS qui devraient écouter aussi un peu plus les soupçons des parents au lieu de se braquer sur les bouquins qu'ils ont appris."

Leur blOg <<<

grOs biisOux à vOus !!!!
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# Posté le dimanche 18 mai 2008 12:06

Bonne semaiine <3

Bonne semaiine <3
JE VOUS SOUHAITE UNE BONNE SEMAINE MES ANGES

JE VOUS AIMES

GROS BISOUX

OUBLIER PAS DE VOTER POUR MORGANE, CAMILLE ET LENA !!!
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# Posté le dimanche 18 mai 2008 13:12

PAUSE

Je faiis une pause pOur plusieurs raisOns :

1°)Brevet dans un peu plus d'un mOis =s

2°)Le beau temps arrive alOrs j'en prOfite au maximum!!!

3°)RaisOn persO =)

Bon sinOn j'éspère que vOus allez tOus biien !!!

PS:Je mets des articles de temps en temps cOmme même pas de panique loOL

Bonne Chance à tOus ceux qui passe brevet, bac ...etc

BiisOuxxx
J'vs aiimes fOrt <3
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# Posté le mercredi 21 mai 2008 08:49
Modifié le jeudi 22 mai 2008 13:43

BesOin d'aide pOur AyrtOn

BesOin d'aide pOur AyrtOn
Article à faire suivre au plus de monde et au plus vite.

Ayrton a été opéré de sa craniostenose le 9 avril dernier, le probleme est que Ayrton a un gonflement au niveau temporal (voir photo) et il a été confirmé que c'est son cerveau qui se trouve à ce niveau là.
Le deuxieme probleme, et de taille, est que deux médecins ont des avis totalement opposés sur ce qu'il faut faire:

- un docteur en Belgique (Ayrton vivant en Belgique) dit qu'il faut encore élargir la boite cranienne car le cerveau serait compressé.

- un docteur de l'hopital necker au contraire dit qu'il faut faire une cranioplastie afin de réduire la boite cranienne pour combler un peu.

Forcément la maman d'Ayrton ne sait plus qui écouter, alors si vous vous y connaissez un peu, ou si vous connaissez quelqu'un ayant été confronté à cela, dites leur.

http://tania051274.skyrock.com/<<<

Faites tourner cet article au maximum, c'est très important pour Ayrton!

Pris chez Suzy <<<
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# Posté le jeudi 22 mai 2008 13:55